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對照品

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標準物質(zhì)校準方法中應(yīng)注意什么問題?

2021-12-24 16:25:00

  標準物質(zhì)校準方法中應(yīng)注意什么問題?對照品是國家藥品標準的物質(zhì)基礎(chǔ),是檢驗藥品質(zhì)量的專用量具;是衡量藥品質(zhì)量的基準;它也是校準測試儀器和方法的物質(zhì)標準;在藥品檢驗中,它是對藥品真?zhèn)蔚谋容^,是控制藥品質(zhì)量必不可少的工具,下面小編就介紹參考標準校準方法需要注意的幾個事項:

 

  在選擇標準物質(zhì)的校準方法時,需要注意幾個元素,我們可以從這些元素中選擇合適的標定方法:

 

  一、 本實驗所用產(chǎn)品的用量應(yīng)滿足20ml左右的滴定液的要求,能滿足精密度的要求。

 

  二、 滴定劑的判斷必須明確、嚴格,選擇指示劑法時應(yīng)提供滴定曲線,考慮變色的靈敏度,終點顏色用電位法標定。

 

  三、 為消除因加入其他試劑而產(chǎn)生的雜質(zhì)對測定結(jié)果的影響,或便于剩余滴定的計算,可采用“將滴定的結(jié)果用空白試驗校正”的辦法。

 

  四、 應(yīng)給出滴定度的推導(dǎo)過程(使用四位有效數(shù)字),校準結(jié)果應(yīng)以3個以上實驗室測量的不少于15組的結(jié)果為基礎(chǔ),經(jīng)統(tǒng)計分析,去除離群值和可疑值后的結(jié)果,并報告可信限。

 

  如果對照品來源有問題,通過現(xiàn)場檢驗也會直接影響產(chǎn)品質(zhì)量,發(fā)現(xiàn)部分企業(yè)使用的對照品雖經(jīng)有關(guān)部門批準,但為精制原料藥或“操作對照品”,多數(shù)企業(yè)對再招標期限和儲存條件沒有規(guī)定,申請期限也沒有核實,且記載不完整,很難做到溯源逐本。

 

  標準物質(zhì)目前處理不到位,大多數(shù)企業(yè)使用前沒有對標準物質(zhì)進行驗證;為方便起見,有的企業(yè)將對照品配制成高濃度的貯存溶液,但沒有考察其穩(wěn)定性和貯存期;有的企業(yè)在打開對照品后未進行處理,仍與未打開的對照品放在一起繼續(xù)使用,包裝上沒有任何標簽等。

 

  藥品對照品是指用于藥品理化試驗和生物試驗的物質(zhì),如果處理不當(dāng)或超過期限,容易使其濃度降低,含量低的藥品經(jīng)檢驗合格,而原料藥和中間體的質(zhì)量控制也會受到影響,因此,藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)加強標準物質(zhì)的管理。

 

  以上內(nèi)容是對標準物質(zhì)校準方法中應(yīng)注意的幾個問題的介紹,為掌握標準物質(zhì)的來源,必須使用國家批準的標準物質(zhì),并按要求進行檢定;驗證“操作對照品”、未密封對照品、對照品貯存液的貯存條件和使用期限,并建立明確的規(guī)則和記錄;按照要求,標準物質(zhì)臺帳應(yīng)定期辦理、登記、保管;建議對照品供應(yīng)商一并提供對照品的使用說明書,并明確使用期限和貯存條件。

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